1 范围
本方法规定了测定土壤中总砷的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。方法的检出限为0.5mg/kg （按称取1g试样计算）。锑和硫化物对测定有正干扰。锑在300μg以下，可用KI-SnCI2掩蔽。在试样氧化分解时，硫已被硝酸氧化分解，不再有影响。试剂中可能存在的少量硫化物，可用乙酸铅脱脂棉吸收除去。
2 原理
通过化学氧化分解试样中以各种形式存在的砷，使之转化为可溶态砷离子进入溶液。锌与酸作用，产生新生态氢。在碘化钾和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为三价砷，三价砷被新生态氢还原成气态砷化氢（胂）。用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺的三氯甲烷溶液收砷化氢，生成红色胶体银，在波长510nm处，测定吸收液的吸光度。
3 试剂
除非另有说明，分析中均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/mL。
3.2硫酸溶液，1+1。
3.3硝酸（HNO3），ρ=1.42g/mL。
3.4高氯酸（HC1O4），ρ=1.67g/mL。
3.5盐酸（HC1），ρ=1.19g/mL。
3.6碘化钾（KI）溶液：将15g碘化钾（KI）溶于蒸馏水中并稀释100mL。
3.7氯化亚锡溶液：将40g氯化亚锡（SnC12·2H2O）置于烧杯中，加入40mL盐酸（3.5），微微加热。待完全溶解后，冷却，再用蒸馏水稀释至100mL。加数粒金属锡保存。
3.8硫酸铜溶液：将15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶于蒸馏水中并稀释至100mL。
3.9乙酸铅溶液：将8g乙酸铅[Pb(CH3COO)2·5H2O]溶于蒸馏水中并稀释至100mL。
3.10乙酸铅棉花：将10g脱脂棉浸于100mL乙酸铅溶液（3.9）中，浸透后取出风干。
3.11无砷锌粒（10~12目）。
3.12二乙基二硫代氨基甲酸银（C5H10NS2Ag）。
3.13三乙醇胺（（HOCH2CH3）3N）。
3.14三氯甲烷（CHCI3）。
3.15吸收液：将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银（3.12）用少量三氯甲烷（3.14）溶成糊状，加入2mL三乙醇胺（3.13）,再用氯仿（3.14）稀释100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液或用定性滤纸过滤，贮于棕色玻璃瓶中，贮存在2~5℃冰箱中。
3.16氢氧化钠溶液，2mol/L:贮存在聚乙烯瓶中。
3.17砷标准贮备溶液，1.00 mg/mL:称取放置在硅胶干燥器中充分干燥过的0.132g三氧化二砷（As2O3）,溶于2mL氢氧化钠溶液（3.16）中，溶解后加入10mL硫酸溶液（3.2），转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。
3.18砷标准中间溶液，100mg/L:取10.00mL砷标准贮备液（3.17）于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。
3.19砷标准使用溶液，1.00mg/L取1.00砷标准中间溶液（3.18）于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。

4 仪器
一般实验仪器和以下仪器;
4.1分光光度计：10mm比色皿。
4.2砷化氢发生装置，此仪器由下述部件组成。
4.2.1砷化氢发生瓶：容量为150mL、带有磨口玻璃接头的锥形瓶。
4.2.2导气管：一端带有磨口接头，并有一球开泡（内装乙酸铅棉花（3.10）；一端被拉成毛细管，管口直径不大于1mm。
4.2.3吸收管：内径为8mm的试管，带有5.0mL刻度。
注：吸收液柱高保持8~10cm
5 样品制备
将采集的土壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至约100g.缩分后的土样经风干(自然风干或冷冻干燥)后,除去土样中石子和动植物残体等异物,用木棒(或玛瑙棒)研压,通过2mm尼龙筛(除去2mm以上的砂砾),混匀.用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目(孔径0.149mm)尼龙筛,混匀后备用。
6 操作步骤
6.1试液的制备
称取按第5节制备的土壤样品05~2g (准确至0.0002g)于150mL锥形瓶（4.2.1）中,加7mL
硫酸溶液(3.2),10mL硝酸(3.3),2mL高氯酸(3.4),置电热板上加热分解,破坏有机物(若试液颜色变深,应及时补国硝酸),蒸至冒白色高氯酸浓烟,取下放冷,用水冲洗瓶壁,再加热至冒浓白烟,以驱尽硝酸,取下锥形瓶,瓶底仅剩下少量白色残渣(若有黑色颗料物应补加硝酸继续分解),加蒸馏水至约50mL.
6.2测定
6.2.1于盛有试液的砷化氢发生瓶（4.2.1）中，加4mL碘化钾溶液（3.6），摇匀，再加2mL氯化亚锡溶液（3.7），混匀，放置15min。
6.2.2取500mL吸收液（3.15）至吸收管（4.2.3）中，插入导气管（4.2.2）。
6.2.3加1mL硫酸铜溶液（3.8）和4g无砷锌粒（3.11）于砷化氢发生（4.2.1）中，并立即将导气管（4.2.2）砷化氢发生瓶（4.2.1）连接，保证反应器密闭。
6.2.4在室温下，维持反应1h使砷化氢完全释出。加三氯甲烷（3.14）将吸收液体积补充至50mL.
注：1.砷化氢剧毒，整个反应应在通风橱内进行。
2.在完全释放砷化氢后，红色生成物在2.5h内是稳定的。应在此期间进行分光光度测定。
6.2.5用10mm比色皿，以吸收液（3.15）为参比液，在510nm 波长下测量吸收液的吸光度，减去空白试验所测得的吸光度，从校准曲线（6.4）上查出试样中的含砷量。
6.3空白试样
每分析一批试样，按步骤6.1制备至少两份空白试样，并按步骤6.2进行测定。
6.4校准曲线
分别加入0.00、1.00、2.50、5.00、10.00、16.00、20.00及25.00mL砷标准使用溶液（3.19）于八个砷化氢发生瓶（4.2.1）中，并用蒸馏水稀释至50mL。加入7mL硫酸溶液（3.2），以下按6.2所述步骤进行测定。
7 结果计算
土样中总砷的含量c（mg/kg）按下式计算： 
 
式中：m ——测得试液中砷量，μg；
W ——称取土样重量，g ；
f——土样水份含量，%
8 精密度和准确度
多个实验用本方法分析ESS系列土壤标样中砷的精密度和准确度见表1。

9 参考文献
GB/T 17134-1997
附 录
土样水分含量测定
A1称取通过100目筛的风干土样5~10g（准确至0.01g），置于铝盒或称量瓶中，在105℃烘箱中烘4~5h，烘干至恒重。
A2以百分数表示的风干土样水分含量ƒ按下式计算：

式中：f ——土样水分含量，%；
W1 ——烘干土样重量，g；
W2 ——烘干后土样重量，g。